中药膏药是中药制剂中的一种，它是将中草药通过煎煮、浸泡等工艺制成的膏状剂型。膏药的制作流程相对较为复杂，需要经过多个环节的处理，下面我们来详细了解一下中药膏药的加工流程，一、材料准备，首先需要准备好中药材和辅料。中药材是膏药的主要原料，辅料包括溶剂、增稠剂、防腐剂等，中药材的选择和配比非常重要，需要根据膏药的疗效和使用对象来确定。

二、材料处理。中药材和辅料需要按照一定比例混合并进行粉碎、筛选、清洗等处理。其中粉碎和筛选可以提高材料的均匀性和细腻度，清洗则可以去除杂质和残留物，保证膏药的纯度和安全性。三、煎煮浸泡。将处理好的中药材和辅料放入煮锅中，加入适量的水，按照一定的时间和温度进行煮煮或浸泡。这一步骤可以使中药材中的有效成分溶解到水中，形成药液为后续的膏药制作打好基础。

一、自制膏药怎样才能合法出售1、自制的膏药要想合法出售有两种方法：（1）申请专利；（2）把专利卖给大药厂，签合同时可以要求分利润。国家对药品的生产、销售设置了行政许可，没有按照合法程序取得相应的资质和许可，轻微的属行政违法，严重的构成犯罪。只有有合法出售资格的厂商才能保证货品顺利出售。这样资质膏药才能安全合法的出售。2、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十八条药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。

在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。二、非法经营自制膏药怎么处罚如果医生在治疗疾病的过程中出售自制药膏的，如果该药膏为假药，则构成生产、销售假药罪；否则不构成犯罪。根据法律规定生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

法律分析：膏药属于中药的一种剂型，正规合法销售的膏药应有国家食品药品监督管理局核发的药品准字号。根据国家食品药品监督管理局颁布的《药品说明书规范细则》有关规定，中药说明书格式中应标明主要成分。在药品说明书上还应标明：功能与主治、用法与用量、贮藏、不良反应、禁忌证（有的标为禁忌症）、注意事项等内容。法律依据：国家食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。第五条药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

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