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1、 包装反转录 病毒(如慢 病毒当然是RNA。首先要了解病毒的自我复制功能,而人为修改的slow 病毒系统只是去掉了这些,用了一个不同的质粒形成了一个-以Slow 病毒为例。包装 OK 病毒仅包含结构质粒5’LTR和3’LTR之间的RNA序列。多质粒系统是指慢病毒 包装系统。来三质粒(-1质粒,包膜蛋白质粒,转移质粒) 包装。病毒包装Gag/Pol、Rev、VSVG这三个必需蛋白放在不同的质粒上,彼此没有同源序列,这样就不会重组。
2、第二代慢 病毒和第三代慢 病毒的区别二代慢病毒矢量系统是在一代基础上的改进。在-1质粒中,删除了HIV的所有附属基因。这些辅助基因的去除不影响病毒的滴度和转染能力,增加了载体的安全性。第三代slow 病毒载体系统又增加了两个安全特性:一是构建了自身失活的slow 病毒载体,即删除了U3区的3’LTR,使载体失去了HIV1增强子和启动子序列,即使病毒蛋白全部存在,RNA无法转录;
3、 病毒 包装的慢 病毒slow 病毒(慢病毒)载体是在HIV1(人类免疫缺陷病毒I型病毒)基础上发展起来的基因治疗载体。特点:1。不同于一般的逆转录病毒 vector,具有感染分裂细胞和非分裂细胞的能力,常用于感染难以转染的细胞,如原代细胞、神经元细胞、干细胞、未分化细胞、心肌细胞、肝细胞、内皮细胞和肿瘤细胞,效率接近100%2,DNA片段的容量可装载高达5kb3,目的基因可进入。
通过逆转录机制构建自失活(SIV) HIV1-1衍生载体。一旦转入靶细胞,就失去了病毒长末端重复的转录能力,减少了重组病毒的机会,避免了启动子干扰的问题,5.目前广泛使用的第三代包装System IV质粒System,只含有9个HIV1基因中的3个,即gag、pol和rev,由于HIV 1 60%的基因组成分被去除,亲本病毒无法复制,是重组最低的慢病毒包装Syste。